Nakkefoldsscanning er en undersøgelse, hvor man vurderer riskoen for, at barnet vil blive født med Downs syndrom. Alle gravide i Danmark tilbydes en rutinemæssig screening for Downs syndrom i 11.-13. graviditetsuge. I praksis betyder det, at din mave bliver ultralydsscannet. Det er forskelligt fra fødested til fødested, om du bliver indkaldt til undersøgelsen eller selv skal […]
9. april 2015
Moderkagebiopsi er en undersøgelse, der fungerer som et supplement til nakkefoldscanning og doubletest. Med undersøgelsen, kan man undersøge for kromosomsygdomme og på den måde få be- eller afkræftet en eventuel mistanke. Moderkagebiopsi foretages fra 11. til 16. graviditetsuge. Prøven indebærer en risiko på 1% for efterfølgende spontan abort . Udførelse af moderkagebiopsi Prøven foretages ved […]
En fostervandsprøve er en undersøgelse, der foretages for at teste for kromosomsygdomme. Prøven kan tages fra 16. uge og frem og udføres af en læge og en sygeplejerske. Undersøgelsen foretages ved at stikke igennem maven med en kanyle og gennem den trække en forstervandsprøve ud. De fleste oplever stikket som ved en blodprøvetagning. Både før […]
8. april 2015
Downs syndrom. Omkring en ud af 1000 levendefødte børn i Danmark har Downs syndrom. Downs syndrom er en kromosonafvigelse, som opstår i befrugtningsøjeblikket, hvor der sker en fejl under celledelingen. Hver celle i kroppen har 46 kromosomer, sammensat af 23 kromosompar. Ved Downs syndrom indeholder fosterets første celle 47 kromosomer. Det ekstra kromosom bliver kopieret […]