NIPT By LifeGenomics

NIPT By LifeGenomics er en sikker og meget præcis DNA-baseret screeningstest, som måler sandsynligheden for kromosomafvigelser allerede fra du er 10+0 graviditetsuger. NIPT står for Non-Invasiv Prænatal Test. Hos Moderliv tilbyder vi NIPT-testen til både enkelt- og tvillingegraviditeter.

Hvad er NIPT?

Under graviditeten findes små mængder af barnets DNA naturligt i den gravides blod. Ved hjælp af en avanceret genetisk analyse kan NIPT undersøge, om der er tegn på kromosomafvigelser hos fosteret – uden risiko for graviditeten.

NIPT er en screeningsundersøgelse, og dermed ikke en diagnostisk test. Ved et højrisikoresultat vil yderligere undersøgelser, såsom prøver direkte fra moderkagen eller fostervandet, kunne anbefales.

Hvorfor vælge NIPT by LifeGenomics?

Der findes flere forskellige tests på markedet, og det kan være svært at gennemskue, hvilken man skal vælge.

  • Kan udføres allerede fra graviditetsuge 10+0.
  • Sikker: Non-invasiv uden risiko for spontan abort
  • Enkel: Blot en blodprøve
  • Nøjagtig: Dokumenteret specificeret og følsomhed på over 99%
  • Pålidelig: Der er udført mere end 3.000.000 Harmony NIPT verden over
  • Grundig: Der er mulighed for udvidet screening for sjældnere kromosomafvigelser med PRO-panelet

Vælg mellem to pakker fra NIPT By LifeGenomics:

Når du skal booke din NIPT-test, skal du vælge mellem to forskellige pakker, også kaldet paneler. Begge pakker kan benyttes ved både enkelt- og tvillingegraviditeter.

NIPT Basis:

Basis-panelet screener for de tre hyppigste kromsomafvigelser:

  • Downs syndrom (Trisomi 21)
  • Edwards syndrom (Trisomi 18)
  • Pataus syndrom (Trisomi 13)
  • Vi kan også vise barnets køn (efter ønske)

Basis-panelet er dermed for dig, der ønsker en overordnet og sikkerscreening for de mest almindelige trisomier samt evt. køn.

 

Pris: 3000 kr. 

 

NIPT Pro:

Pro-panelet er den mest omfattende og detaljerige NIPT-løsning fra LifeGenomics.

Udover Trisomi 21, 18 og 13 undersøges også:

Kønskromosomafvigelser:

  • Turners syndrom (X)
  • Klinefelters syndrom (XXY)
  • Triple X syndrom (XXX)
  • Jacobs syndrom (XYY)

Andre kromosomafvigelser: 

  • Trisomi 9, 16 og 22
  • Andre sjældne trisomier
  • Autosomale monosomier
  • (Bemærk: ved tvillingegraviditeter kan der ikke analyseres på ovenstående kønskromosomafvigelser)

Mikrodeletioner og duplikationer: 

  • 92 udvalgte syndromer, herunder DiGeorge syndrom
  • Andre større deletioner og duplikationer

Derudover: 

  • Vi kan også vise barnets køn (efter ønske)

Pro-panelet giver derfor den bredeste screening, og er relevant for gravide, der ønsker mest mulig information om genetiske afvigelser tidligt i graviditeten.

 

Pris: 4500 kr 

 

Procedure

  1. Book en tid til NIPT By LifeGenomics  fra 10. graviditetsuge og frem
  2. Når du kommer til din aftale vil sonografen informere om testen, oprette journal og foretage en ultralydsscanning for at sikre sig, at graviditeten forløber normalt.
  3. Der tages en blodprøve fra den gravides arm. Prøven sendes til analyse på Life Genomics laboratorium i Göteborg.
  4. DNA’et i prøven analyseres ved brug af patentbeskyttet teknologi.
  5. Du vil blive tilsendt en elektronisk samtykkeerklæring, som du bedes underskrive efter besøget.
  6. Resultaterne fremsendes efter ca. 9 hverdage til klinikken (ca. 14 dage inklusiv weekend) og du bliver ringet op af vores sonograf. Testresultaterne i form af en rapport deles efterfølgende med dig på mail.
  7. Ved fund af afvigelser i testen informeres du af vores jordemoder og vi formidler henvisning til yderligere fosterdiagnostik på hospitalet.

Ved inkonklusivt svar

I ca. 4% af blodprøverne er det ikke muligt at udføre testen, og du vil blive bedt om at komme igen til en ny blodprøve. Dette er gratis. Ved gentagelse af blodprøven vil 70% få svar. Det kan enten skyldes tekniske problemer i laboratoriet, eller også, at der ikke er foster-DNA nok. 5% vil opleve længere svartid end 9 hverdage.

Hvis du kun har fået enkelte testresultater, men ikke alle, betaler du for hele testen. Hvis du slet ikke har fået nogle testsvar, betaler du kun for konsultationen og ultralydsscanningen. Dvs. vi refunderer beløbet for testen til din konto, fratrukket kr. 1.000,-.

Nogle testresultater kan være såkaldte falske negative, dvs. at prøven siger, at man venter et normalt barn, men det er ikke tilfældet. Raten for falsk negative resultater er for Harmony NIPT kun 0,1 %.

FAQ

  • Kan man få lavet NIPT By Life Genomics ved tvillingegraviditeter? Ja
  • Hvor lang tid tager aftalen? Din aftale varer ca. 30 minutter med alt inklusiv.
  • Hvis jeg er ægdoneret, er det så muligt at få lavet en NIPT-test? Du kan som ægdoneret godt få lavet enNIPT- test. Fosterets DNA i dit blod er det der testes.
  • Hvor bliver min blodprøve analyseret? Prøven sendes til analyse på Life Genomics laboratorium i Göteborg.
  • Kan NIPT By LifeGenomics analysere for mikrodeletioner? Ja, NIPT-testen kan ved valg af Pro-panelet analysere for en lang række mikrodeletioner, herunder eksempelvis DiGeorge syndrom.
  • Hvornår anbefales NIPT By LifeGenomics ikke? NIPT-testen kan ikke udføres i forbindelse med trillingegraviditeter, tilfælde hvor den ene tvilling er død, hvis den gravide er organtranplanteret eller har en kræftsygdom med metastaser eller hvis den ene af forældrene har et trisomisyndrom eller 22q11.2-mikrodeletion.
  • Kan NIPT By LifeGenomics også vurdere fosterets køn?Ja, NIPT-testen gør det muligt at vurdere fosterets køn og antallet af X- og Y-kønskromosomer, hvis du beder om at bestille denne ekstra gratis analyse.

Har du lyst til at læse mere om NIPT By LifeGenomics kan du besøge fostertest.dk.

Pris: 3000-4500 kr.

Bestil tid

Har du spørgsmål

Så skriv til os på [email protected] eller ring på telefon: 88 63 88 38

Moderliv / Vores graviditetsscanninger / NIPT By LifeGenomics