Harmony NIPT

Harmony NIPT er en sikker og meget præcis DNA-baseret screeningstest, som måler sandsynligheden for kromosomafvigelser allerede fra graviditetsuge 10. NIPT står for Non-Invasiv Prænatal Test.

Når du er gravid, indeholder dit blod fragmenter af fosterets DNA. Harmony NIPT er en test, der analyserer DNA’et for at vurdere sandsynligheden for trisomi, kønskromosomale aneuploidier, mikrodeletion, samt fosterets køn.

Hvorfor HARMONY NIPT?

Der findes flere forskellige tests på markedet, og det kan være svært at gennemskue, hvilken man skal vælge.

• Sikker: Non-invasiv uden risiko for spontan abort
• Enkel: Blot en blodprøve
• Nøjagtig: Dokumenteret specificeret og følsomhed på over 99%
• Pålidelig: Der er udført mere end 3.000.000 Harmony NIPT verden overNIPT

NIPT Testen screener for:

Trisomier

• Downs syndrom (Trisomi 21)
• Edwards syndrom (Trisomi 18)
• Pataus syndrom (Trisomi 13)

Kønskromosale aneuploidier

• Turners Syndrom (Monosomi X)
• Klinefelters Syndrom (XXY)
• Triple-X (XXX)
• XYY karyotype

Barnets køn (valgfrit, gratis)

• Dreng / Pige
• Tvillingegraviditeter: Kun piger / mindst 1 dreng

Mikrodeletion (valgfrit, 970 kroner)

• DiGeorges Syndrom (22q11.2)

Procedure

1. Book en tid til Harmony NIPT fra 10. graviditetsuge og frem
2. Når du kommer til din aftale vil jordemoderen informere om testen, oprette journal og foretage en ultralydsscanning for at sikre sig, at graviditeten forløber normalt.
3. Der tages en blodprøve fra den gravides arm. Prøven sendes til analyse på Life Genomics laboratorium i Göteborg.
4. DNA’et i prøven analyseres ved brug af patentbeskyttet Harmony-teknologi.
5. Resultaterne fremsendes efter ca. 8 hverdage til klinikken og du bliver ringet op af vores jordemoder. Testresultater deles efterfølgende med dig i vores krypterede journalsystem Tricefy.
6. Ved fund af afvigelser i testen informeres du af vores jordemoder og vi formidler henvisning til yderligere fosterdiagnostik på hospitalet.

Ved inkonklusivt svar

I ca. 4% af blodprøverne er det ikke muligt at udføre testen, og du vil blive bedt om at komme igen til en ny blodprøve. Dette er gratis. Ved gentagelse af blodprøven vil 70% få svar. Det kan enten skyldes tekniske problemer i laboratoriet, eller også, at der ikke er foster-DNA nok. 5% vil opleve længere svartid end 8 dage.

Hvis du kun har fået enkelte testresultater, men ikke alle, betaler du for hele testen. Hvis du slet ikke har fået nogle testsvar, betaler du kun for konsultationen og ultralydsscanningen. Dvs. vi refunderer beløbet for testen til din konto, fratrukket kr. 1.000,-.

Nogle testresultater kan være såkaldte falske negative, dvs. at prøven siger, at man venter et normalt barn, men det er ikke tilfældet. Raten for falsk negative resultater er for Harmony NIPT kun 0,1 %.

FAQ

• Kan man få lavet Harmony NIPT ved tvillingegraviditeter? Ja
• Hvis jeg er ægdoneret, er det så muligt at få lavet en Harmony NIPT test? Du kan som ægdoneret godt få lavet en Harmony NIPT test. Fosterets DNA i dit blod er det der testes.
• Hvor bliver min blodprøve analyseret? Prøven sendes til analyse på Life Genomics laboratorium i Göteborg.
• Kan Harmony NIPT analysere for mikrodeletioner? Ja, Harmony NIPT kan analysere for de vanligst forekommende mikrodeletioner, 22q11.1, som forårsager DiGeorge Syndrom/ Velo Cardio Facialt syndrom.
• Hvornår anbefales Harmony NIPT ikke? Harmony NIPT-testen kan ikke udføres i forbindelse med trillingegraviditeter, tilfælde hvor den ene tvilling er død, hvis den gravide er organtranplanteret eller har en kræftsygdom med metastaser eller hvis den ene af forældrene har et trisomisyndrom eller 22q11.2-mikrodeletion.
• Kan Harmony NIPT også vurdere fosterets køn?Ja, Harmony NIPT gør det muligt at vurdere fosterets køn og antallet af X- og Y-kønskromosomer, hvis du beder om at bestille denne ekstra gratis analyse.

Har du lyst til at læse mere om Harmony NIPT kan du besøge fostertest.dk.

Varighed 20 min.

Har du spørgsmål

Så skriv til os på kontakt@moderliv.dk eller ring på telefon: 88 63 88 38