Evita Test Complete

EVITA TEST COMPLETE er en cellebaseret non-invasiv prænatal test (cbNIPT), der på en risikofri måde screener for en række kromosomafvigelser og genetiske sygdomme, fra du er i graviditetsuge 10+0 til 14+6. Dette foregår gennem en blodprøve.

Hvorfor EVITA?

En af de store fordele ved EVITA TEST COMPLETE er, at testen undersøger al arvemateriale og ikke bare en afgrænset liste af syndromer. Det betyder, at EVITA TEST COMPLETE også kan finde flere sjældne syndromer, end dem man screener for ved vores Harmony NIPT test.

•  Sikker: Non-invasiv uden risiko for spontan abort
• Enkel: Blot en blodprøve
• Nøjagtig: Dokumenteret specificeret og følsomhed på over 100%
• Den eneste form for NIPT, hvor alt foregår i Danmark.
  

EVITA TEST COMPLETE screener for:

Trisomier:

• Downs syndrom (trisomi 21) 
• Edwards syndrom (trisomi 18) 
• Pataus syndrom (trisomi 13) 

EVITA TEST COMPLETE kan derudover også påvise antalsfejl for andre kromosomer, samt påvise deletioner og duplikationer, som er små tab eller ekstra kopier af delmængder af kromosomer.
Dette kan føre til forskellige syndromer, herunder:

• 1p36 deletionssyndrom
• Wolf-Hirschhorns syndrom
• Cri-du-chat-syndrom
• Williams syndrom
• Prader-Willi og Angelman syndromer
• 22q11 deletion- og duplikationssyndrom

Ovenstående trisomier og kromosomfejl gennemgås med særlig opmærksomhed da man ser, at de forekommer hyppigere. Evita kan også finde andre kromosomafvigelser eller kromosomfejl end dem beskrevet her.

 Barnets køn (valgfrit, gratis)

• Dreng / Pige

Procedure: 

1. Book en tid til EVITA TEST COMPLETE fra graviditetsuge 10+0 til 14+6. Vi anbefaler dog at komme tidligst muligt, i tilfælde af at der skal tages en ny blodprøve (denne skal tages senest 14+6). 
2. Når du kommer til din aftale, vil sonografen informere om testen, oprette journale og foretage en ultralydsscanning, for at sikre sig, at graviditeten forløber normalt.
3. Der tages en blodprøve fra den gravides arm. Prøven sendes til analyse og vurdering hos en speciallæge i Danmark.
4. Resultaterne fremsendes efter ca. 12 hverdage til klinikken og du bliver ringet op af vores sonograf. Testresultater deles efterfølgende med dig på mail.
5. Ved fund af afvigelser i testen informeres du af vores jordemoder og vi formidler henvisning til yderligere fosterdiagnostik på hospitalet.

Ved inkonklusivt svar

I et lille antal prøver (6%) findes der ikke nok fosterceller i blodprøven til at foretage kromosomundersøgelsen.

I disse tilfælde vil man blive tilbudt at få taget en ny blodprøve (uden beregning og kun inden for graviditetsuge 10+0 til 14+6), hvorefter antallet af prøver, hvorpå der ikke kan fuldføres kromosomundersøgelse af fosteret, falder til kun 2%.

Hvis du kun har fået enkelte testresultater, men ikke alle, betaler du for hele testen. Hvis du slet ikke har fået nogle testsvar, betaler du kun for konsultationen og ultralydsscanningen. Dvs. vi refunderer beløbet for testen til din konto, fratrukket kr. 1.000,-.

 

EVITA TEST COMPLETE er endnu ikke valideret til:

– Tvillingegraviditeter

– Monogene sygdomme (mutation i et enkelt gen, fx cystisk fibrose)

– Mosaicisme (en lille fraktion af cellerne i moderkagen eller fosteret har en kromosomafvigelse)

 

EVITA TEST COMPLETE kan ikke anvendes til at teste for:

– Polyploidi (mere end to af alle kromosomer)

– Balancerede translokationer (ombytning af kromosommateriale mellem to forskellige kromosomer, men den samlede mængde af kromosomerne er uforandret)

– Uniparental disomi (UPD) (to kopier af et kromosom er nedarvet fra kun den ene forælder)

 

Ønsker du mere viden omkring testen kan du/I se nedenstående video: 

Video om hvordan EVITA TEST COMPLETE fungerer:

https://www.youtube.com/watch?v=NH747dX7N3o 

Kort version:

https://www.youtube.com/shorts/4RjZV7yPmOw

 

Varighed på undersøgelse og behandling: 20 min 

 

Har du spørgsmål

Så skriv til os på kontakt@moderliv.dk eller ring på telefon: 88 63 88 38